科学家找到新型抗生素 可选择性地杀灭革兰氏阴性病原体

近日，美国东北大学一个研究团队发现了一种新的抗生素，它可以选择性地杀灭革兰氏阴性病原体。该研究发表在权威医学杂志《自然》上。

研究人员从发光杆菌分离株的筛选物中发现了这种新型抗生素，它由沉默的操纵子编码以及核糖体合成，在实验室条件下几乎不产生。这种抗生素具有独特的结构，在体外和动物感染模型中的试验显示，其对主要的革兰氏阴性病原体均具有活性。

在对抗耐药性革兰氏阴性病原体方面，临床上迫切需要新型抗生素。革兰氏阴性菌具有高度限制性屏障，阻碍了大多数抗生素的渗透，这是造成目前抗生素耐药性危机的主要原因。像大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌等病原体，对目前临床上可用的大多数甚至全部抗生素都产生了耐药性。

目前，对抗革兰氏阴性菌，人类仅可依靠少数能穿过该屏障的化合物，主要是放线菌-氨基糖苷类、四环素类、β-内酰胺类和氟喹诺酮类药物。其中氟喹诺酮类相对较新，是在20世纪60年代被应用于临床的。针对这类细菌，至今已有50余年没有新药诞生。而此项新研究表明，细菌共生体内含有适合发展为新型抗生素的化合物。