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金吾财讯|上海复星医药(集团)股份有限公司(02196.HK)近日宣布,其控股子公司重庆药友制药有限责任公司研发的氟比洛芬酯注射液获得国家药品监督管理局的注册批准。该药品主要用于术后及癌症的镇痛,获批规格为5ml:50mg,药品批准文号为国药准字H20263851。复星医药表示,该药品为本集团自主研发的化学药品,累计研发投入约为人民币0.34亿元。根据IQVIA CHPA最新数据,2025年氟比洛芬酯注射液在中国境内的销售额约为人民币11.58亿元。该药品的获批将进一步丰富复星医药的产品线。然而,由于医药产品的行业特点,药品上市后的具体销售情况可能受到用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响,具有较大的不确定性。复星医药提醒投资者注意相关投资风险。这一进展显示了复星医药在药品研发方面的实力和市场布局,未来有望为其带来新的增长点。
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