关注渐冻症群体 京东健康“两千万关爱计划”让更多患者“能看病、有药吃”

(资料图)

6月21日是“世界渐冻人日”，渐冻症是肌萎缩侧索硬化（ALS）的俗称，这是一种罕见的神经系统疾病，由于早期症状不典型，容易造成误诊，加之治疗周期长、国内医疗资源不均衡等因素，国内渐冻症患者的生存境况亟待改善。

作为行业领先的新型医疗健康服务企业，京东健康一直关注渐冻症群体，除了帮助患者完成寻医、诊断、治疗和长期用药之外，还联合社会各界通过公益活动等形式，给予渐冻症患者更多关爱和援助。

2021年2月，京东健康发起了“罕见病关爱计划”，旨在通过连接社会各界力量，共同打造罕见病“医、药、险、公益”一站式解决平台。2023年2月，在“罕见病关爱计划”基础之上，京东健康又升级启动罕见病“两千万关爱计划”，希望为全国近2000万罕见病患者提供更多帮助，让这一群体真正实现“能看病、有药吃”。

（用户登录京东App搜索“罕见病关爱中心”即可进入专区）

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