您现在的位置: 首页 >
(相关资料图)
南方财经4月20日电,葛兰素史克(LSE/NYSE:GSK)今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准倍乐锐®(注射用玛贝兰妥单抗)与硼替佐米和地塞米松(BVd)联合用于治疗既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。该获批的上市申请被纳入了优先审评审批程序,BVd联合治疗方案有望相比现有疗法带来显著的疗效改善,该治疗方案被纳入突破性治疗药物程序。(21世纪经济报道)
关键词: 治疗 用于 骨髓 获批 成年 患者 二线
推荐阅读
最新资讯